数据采集管fda认证怎么办理 询盘留言|
姓名 | 陈扬 | 手机号码 | 17722840165 | 固定电话 | 0755-23345367 |
公司全称 | 深圳市莫尼卡产品检测认证技术服务有限公司 |
询价产品: | 数据采集管fda认证怎么办理 |
检测认证机构名称 |
monlka |
行业 |
检测认证 |
认证种类 |
儿童安全包装 |
所在地 |
深圳 |
品牌 |
monlka |
美国食品和药物管理局(food and drug administration)简称fda,fda 是美国在健康与人类服务部 (dhhs) 和公共卫生部 (phs) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构,fda 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。
fda认证的项目包括有食品、医疗器械、药品、化妆品、酒精饮料、电子产品等等,其中食品检测主要是由机构内的食品安全和实用营养中心承担,其检测标准的职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。
fda医疗器械注册
医疗器械分为一类、二类510k豁免,二类510k产品,我们只做一类和二类510k豁免
例如拐杖,电动牙刷,牙胶,护膝,纠正带,口罩、一次毒标本采集管、一次性检测拭子,咽拭子鼻拭子等一些简单的医疗用品。
医疗器械fda办理流程
1)提供产品信息,进行产品类别判定并确定申请路径;
2)填写威达fda申请表;
3)签署合约并支付代理费用,同时美国代理人服务签署和生效;
4)支付美金到美国fda;
5)代理公司提交注册申请资料给美国fda审批(企业注册和产品列名);
6)注册审批完成,获得批准号码;
项目结束(医疗器械fda每自然年年底续费更新下一年度注册) 作者:检测认证wedalab 出处:bilibili
广东深圳市宝安区深圳宝安区宝石科技园b栋3楼
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